CQS vous propose une nouvelle formation : ACCREDITER MA STRUCTURE D’ACP POUR LE(S) TEST(S) MOLECULAIRE(S) HPV
- Session d’une journée et demie (10 heures 30)
- Demi-journée en visioconférence le 25 JUIN de 15h – 18h30
- Suivie d’une journée en présentiel le 8 OCTOBRE à PARIS
Un trio de formateurs pour une session de formation interactive d’exception :
Mme Dr Florence BLOGET :
• Médecin Pathologiste et Evaluatrice Technique C.
Mme Corinne CHERBONNEL :
• Enseignante en licence Pro “Qualité et Traçabilité au laboratoire” Université de La Rochelle
• Expert Judiciaire près la cour d’appel de Poitiers de 2003 à 2011 pour la catégorie Empreintes ADN
• Evaluateur Technique C Biologie Moléculaire, Génétique, Cytogénétique et Biodosimétrie
• Responsable Qualité Laboratoire d’Analyses du Centre Ouest (Microbiologie, Chimie, PCR)
• Expert Judiciaire près la cour d’appel de Poitiers de 2003 à 2011 pour la catégorie Empreintes ADN
• Evaluateur Technique C Biologie Moléculaire, Génétique, Cytogénétique et Biodosimétrie
• Responsable Qualité Laboratoire d’Analyses du Centre Ouest (Microbiologie, Chimie, PCR)
M. Hervé DEBAQUE :
• Cytolecteur référent en ACP
• Président ACP Francophone depuis 26 ans (Organisation de modules de formation continue et de journées d’informations professionnelles en France)
• Ancien : Responsable scientifique et développement – Cytotechnicien – Responsable Qualité & Responsable technique d’une plateforme HPV accréditée en 2015 selon la norme ISO 15189, en 2017 accréditation cytologie gynécologique et en 2018 accréditation immunocytochimie double marquage p16/ki67
• Président ACP Francophone depuis 26 ans (Organisation de modules de formation continue et de journées d’informations professionnelles en France)
• Ancien : Responsable scientifique et développement – Cytotechnicien – Responsable Qualité & Responsable technique d’une plateforme HPV accréditée en 2015 selon la norme ISO 15189, en 2017 accréditation cytologie gynécologique et en 2018 accréditation immunocytochimie double marquage p16/ki67
— Pour toute question contactez-nous au 09.53.93.16.42 —
350€ HT par journée par stagiaire,
soit un coût de 525€HT pour l’ensemble de la session de formation en blended learning
Pas de TVA applicable aux journées de formation (FPC en exonération de TVA, art : 261-4-4-a du CGI)Finançable par votre OPCO EP et ou FAF-PM
soit un coût de 525€HT pour l’ensemble de la session de formation en blended learning
Pas de TVA applicable aux journées de formation (FPC en exonération de TVA, art : 261-4-4-a du CGI)Finançable par votre OPCO EP et ou FAF-PM
Inscrivez-vous en cliquant ici : JE M’INSCRIS
Les stagiaires pourront accéder à une plateforme de questions en ligne, et pourront ainsi en amont de la session du 25 JUIN, poser toutes questions utiles.
A DISTANCE : 15h00 – 18h30 en distanciel. A l’issue de cette demi-journée de formation, les stagiaires seront en capacité de :
- Connaître l’intérêt de l’accréditation en virologie HPV
- Comprendre Dépistage Organisé (DO) HPV primaire et la place de la cytologie reflexe
Un travail inter session sera demandé, sur la plateforme www.cqs-academie.com
Au mois de septembre, pour se “remettre dans le sujet” et “se préparer à la suite de la formation” : remise d’un support leur demandant de faire l’analyse des risques et de mailer aux formateurs au moins à J-5 avec la journée du 8 OCTOBRE 2020.EN PRÉSENTIEL A PARIS : 9h30 – 12h30 / 13h30 – 18h00. A l’issue de cette journée de formation, les stagiaires :
Au mois de septembre, pour se “remettre dans le sujet” et “se préparer à la suite de la formation” : remise d’un support leur demandant de faire l’analyse des risques et de mailer aux formateurs au moins à J-5 avec la journée du 8 OCTOBRE 2020.EN PRÉSENTIEL A PARIS : 9h30 – 12h30 / 13h30 – 18h00. A l’issue de cette journée de formation, les stagiaires :
- Identifieront les attendus d’un dossier de validation.
- Seront en capacité d’intégrer la démarche pour déposer un dossier de demande d’accréditation initiale.
- Connaîtront les points critiques de la méthode (analyse de risques, chaque stagiaire repartira avec son analyse de risques).
Puis auront été abordés avec les formateurs (aussi Evaluateurs Qualiticien et Evaluateurs Technique, Médecin pathologiste) :
- Le déroulement d’une vérification/ validation des méthodes
- Les écarts les plus courants pour la portée virologie (fiches d’écarts COFRAC, retours d’expériences)
Nous aurons l’intervention retour d’expérience, d’une structure ACP accréditée Virologie HPV du LNS Luxembourg.
Enfin les stagiaires auront abordé le sujet de “Comment choisir son test HPV”.
Avant de terminer sur une table ronde.